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产品名称

步入式药品稳定性试验室

产品用途

步入式药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

  • 性能指标哦

  • 温度范围:0℃~65℃    10℃~65℃

  • 湿度范围:40%~95%RH

  • 温度波动度:±0.5℃(空载时)

  • 湿度波动度:±3%RH

  • 光照强度:0~6000LX (可调)

  • 时间设定范围:1~60000M

  • 使用材料

  • 外箱材质:优质库板、数控精加工

  • 内箱材质:进口高级不锈钢SUS304

  • 保温材质:硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维

  • 核心配置

  • 温度控制器:日本原装进口“优易控”品牌温度仪表

  • 温度传感器:PT100铂金电阻测温体

  • 制冷方式:单机或双机复叠式制冷

  • 压 缩 机:法国泰康/德国比泽尔/德国古轮

  • 标准配置:湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯

  • 安全保护:压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相

  • 整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护

  • 电源电压:AC380V±10% 50Hz

  • 功   率:20.0kW/31.0kW/48.0kW/60.0kW

  • 使用环境:5℃~+28℃ ≤85% RH

  • 注:

  • 1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得

  • 2、以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制

  • 3、本技术信息,如有变动恕不另行通知



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